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技術文章

化學所人工模擬光合作用水裂解催化中心研究獲重要進展

更新時間:2021-05-17 瀏覽次數(shù):2482

利用太陽能將水裂解獲得電子和質(zhì)子產(chǎn)生電能和氫能,被認為是解決人類社會面臨的能源危機和環(huán)境污染問題的一個理想途徑。自然界光合生物經(jīng)過數(shù)十億年的進化,形成的光系統(tǒng)II水裂解催化中心是目前人類所知能夠利用太陽能高效、安全將水裂解,釋放出氧氣,并獲得電子和質(zhì)子的生物催化劑。人工模擬這一生物水裂解中心的結(jié)構(gòu)和功能,不僅對認識這一自然界重要催化劑的微觀本質(zhì)具有重要的科學意義,而且具有重要的應用價值,同時也是挑戰(zhàn)性的重大科學前沿。

  最近光系統(tǒng)II高分辨率晶體結(jié)構(gòu)研究揭示,生物水裂解催化中心是由四個Mn離子和一個Ca離子通過多個μ-O2-構(gòu)成的不對稱Mn4Ca簇,其外周主要由羧基和水分子提供配體。光系統(tǒng)II水裂解催化中心的結(jié)構(gòu)為人工光合作用的水裂解催化劑的模擬提供了理想的藍圖,但如何人工模擬該催化中心是個挑戰(zhàn)的科學難題,存在一系列關鍵科學問題,如:1)如何將堿土金屬離子(Ca2+或Sr2+)通過m-O2-橋與Mn離子結(jié)合,從而形成MnCaO或MnSrO的異核金屬簇合物;2)如何合成不對稱的Mn4Ca骨架結(jié)構(gòu);3)如何模擬Mn4Ca簇周圍的蛋白質(zhì)配體環(huán)境(羧基、水和咪唑環(huán));4)生物水裂解催化中心具有很高的氧化性(氧化電位達+0.8~+1.0V),如何在化學體系合成如此高氧化性的催化劑尚是個未解之謎。由于這些問題的存在,導致人工模擬生物水裂解催化中心的研究一直難以取得突破,進展非常緩慢。

  中國科學院化學研究所光化學實驗室光生物小組科研人員自1997年以來一直從事光合作用水裂解催化中心的結(jié)構(gòu)和機理研究,并在1999年成功預測出該催化中心的關鍵輔基Ca離子的結(jié)合方式(Chin. Sci. Bull. 1999,44,2209-2215)。2000年以來,借助低溫電子順磁共振(EPR)對水裂解過程中電子和質(zhì)子轉(zhuǎn)移及金屬催化中心結(jié)構(gòu)變化規(guī)律開展了系列研究(Biochemistry 2003, 42, 8066-8076; Biochemistry 2004, 43, 13787-13795;Biochim. Biophys. Acta, 2006, 1757, 781-786;Biochim. Biophys. Acta 2007, 1767, 493-499;Biochim. Biophys. Acta 2008, 1777, 1109-1115;Photosyn. Res., 2009, 99:127-138; Biochim. Biophys. Acta 2010, 1797, 339-346;Biochim. Biophys. Acta 2010, 1797, 1421-1427;J. Photochem. Photobiol. B 2014,138, 249-255)近年,該課題組基于前期對生物水裂解催化中心的深刻認識,開展了人工模擬光合作用研究,并先后合成得到MnO簇、MnSrO和MnCaO等系列金屬簇合物(Chin. Sci. Bull. 2013, 58, 3213-3216; Chem. Commun. 2014, 50, 9263-9265; Dalton Trans. 2015, 44, 4431-4435)。這些工作從實驗上解決了Ca/Sr離子難以與Mn離子通過橋m-O2-連接的難題,同時也找到如何通過控制外圍配體來穩(wěn)定高價Mn簇合物的方法。

  近期,科研人員獲得重要突破,成功合成得到了新型Mn4Ca簇合物。這類化合物是迄今為止所有人工模擬物中與生物水裂解催化中心結(jié)構(gòu)最為接近的模擬物,它不僅很好模擬了不對稱的Mn4Ca簇核心結(jié)構(gòu),而且模擬了其生物配體環(huán)境。該模擬物中四個Mn離子的價態(tài)(+3,+3,+4,+4)與生物水裂解催化中心*一致,其氧化-還原特性、電子順磁特性及化學反應特性方面也均與生物水裂解催化劑類似,而且同樣具有催化水裂解的催化功能。這類模擬物的獲得是人工光合作用研究的重大突破,它對研究自然界光系統(tǒng)II水裂解中心的結(jié)構(gòu)和水裂解機理有重要的參考價值,同時也可能對今后制備廉價、高效的人工水裂解催化劑有重要的科學意義和應用價值,有望為人類利用太陽能和水產(chǎn)生清潔能源開辟新途徑。相關研究成果發(fā)表在《科學》(Science,2015,348,690-693)上。

生物水裂解催化中心和人工模擬Mn4Ca簇的結(jié)構(gòu)和性能比較

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